RPMI-1640 干粉培养基 干粉细胞培养基

RPMI-1640 干粉培养基

RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所（Roswell Park Memorial Institute, RPMI）开发出来的，RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy ‘s 5A培养基，相比其他培养基之所以具有独特的效果，是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640 含有生物素、维生素 B12 以及 PABA，这些成分是 Eagle’s MEM 和 DMEM 所不具备的。此外，该培养基之中还含有非常高浓度的维生素肌醇和胆碱。RPMI 1640 培养基现已被发现适用于多种哺乳动物细胞，包括 HeLa 细胞、Jurkat 细胞、MCF-7 细胞、PC12 细胞、PBMC 细胞、星形胶质细胞和癌细胞，是使用最为广泛的培养基之一。RPMI 1640 培养基不含蛋白质、脂质或生长因子。因此，RPMI 1640 培养基需要添加剂，通常采用 10% 胎牛血清 (FBS)。RPMI 1640 使用碳酸氢钠缓冲系统 (2.0 g/L)，因此需要 5-10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。
针对广泛的细胞培养应用，我们提供了多种组分的RPMI 1640 改良培养基，以及可定制成分的RPMI 1640培养基。

此款RPMI 1640干粉细胞培养基在配制时需要补充碳酸氢钠、调节pH值并过滤。详细配制方案如下：

1. 向尽可能接近最终体积的混合容器中加入 950 mL 蒸馏水。
2. 将干粉培养基加入室温（15°C 至 30°C）水中并轻轻搅拌。请勿将水加热。
3. 冲洗包装内侧，以清除所有残留粉末。
4. 向培养基中加入50mL的75g/L NaHCO3溶液。
5. 通过缓慢加入并搅拌 1 N NaOH 或1 N HCl，将 pH 值调节到所需最终工作 pH 以下0.2到0.3个单位。过滤后 pH 值可能升高0.1至0.3个单位。建议的工作pH值为7.0-7.4。
6. 使用蒸馏水调节最终体积。
7. 立即使用正压过滤系统，通过 0.2 μm 过滤膜将培养基处理到无菌容器中。